Metoda bezpośredniej syntezy glikozydu alkilowego w obecności katalizatora kwasowego

2017-09-19 19:30:35

Proces transalkiloglikozylacji nazywany jest również procesem dwuetapowym. Po pierwsze, reakcja pomiędzy glukozą i niższym alkoholem wytwarza glikozyd o niskim łańcuchu węglowym, a reakcja wymiany alkoholu pomiędzy glikozydem o niższym łańcuchu węglowym i alkoholem o wyższej zawartości węgla wytwarza glikozyd o wysokim łańcuchu węglowym. Metoda lepiej rozwiązuje problem kompatybilności glukozy i wyższego alkoholu między surowcami, ułatwia syntezę i przezwycięża wady produkcji karmelu podczas bezpośredniej glikozydacji, ale proces jest skomplikowany, a glikozydy niskowęglowe i wysokowęglowe Konwersja glikozydów węglowych jest na ogół niezbyt kompletna.

Obecnie synteza glikozydów alkilowych poprzez transglikozylację ma głównie na celu ulepszenie katalizatora, a katalizatory o lepszym działaniu są następujące, takie jak HCl, H:S0. I H, P04 itp.; katalizatory kwasu sulfonowego, takie jak kwas p-toluenosulfonowy, kwas alkilobenzenosulfonowy, sól pirydyniowa kwasu p-toluenosulfonowego; oprócz heteropolikwasów na nośniku i żywic jonowymiennych typu mocnego kwasu; Kwas lub kilka kwasów współkatalizowanych. Dzięki ciągłym wysiłkom badaczy,

W ostatnich latach badania nad transglikozylacją poczyniły ogromne postępy. Na przykład alkilopoliglikozyd zsyntetyzowano przez transglikozylację przy użyciu kwasu toluenosulfonowego jako katalizatora. Badano czynniki wpływające na wydajność alkiloglikozydów w różnych warunkach procesu. Wyniki wykazały, że głównymi czynnikami wpływającymi na wydajność alkilopoliglikozydów są katalizator i glukoza. Oczekuje się, że stosunek.

Metoda bezpośredniej glikozydacji nazywana jest również metodą jednoetapową i jest metodą bezpośredniej syntezy alkiloglikozydu pod działaniem kwasowego katalizatora z wykorzystaniem glukozy i wysokowęglowego alkoholu tłuszczowego jako surowców. W procesie bezpośredniej syntezy alkohol i cukier bezpośrednio acetalizują, tworząc glikozydy, bez wprowadzania niższych alkoholi. Koszt surowca jest zmniejszony, przebieg procesu jest bardziej zwięzły, a szybkość reakcji jest większa. W porównaniu z metodą transglikozylacji, proces bezpośredniej glikozydacji ma zalety w postaci wysokiej wydajności glikozydów, krótkiego czasu reakcji, krótkiej drogi syntezy, niskiego zużycia energii, łatwej obsługi i niskich kosztów. Jednak ze względu na nierozpuszczalność glukozy i wyższych alkoholi, głównym tematem badań tej metody syntezy jest nadal doskonalenie doboru katalizatora. Powszechnie stosowanymi katalizatorami są kwas p-toluenosulfonowy, kwas dodecylobenzenosulfonowy, katalizatory kompozytowe i tym podobne.

Obecnie wielu badaczy wykonało wiele prac badawczych nad doborem katalizatora i warunkami pracy w syntezie bezpośredniej glikozydacji alkiloglikozydów. Osiągnięto wiele satysfakcjonujących wyników. Glikozyd alkilowy zsyntetyzowano w jednoetapowej syntezie złożonego stałego katalizatora superkwasowego S042-/Zr02-Ti02. Katalizator charakteryzuje się wysoką aktywnością katalityczną, łatwą produkcją, możliwością ponownego użycia i łatwą regeneracją. Jest doskonałym katalizatorem do syntezy glikozydów alkilowych.