Dowiedz się o wytwarzaniu glikozydu alkilowego

2019-12-12 18:05:25

Glikozydy alkilowe w produktach do oczyszczania skóry, ponieważ APG charakteryzują się dobrym bezpieczeństwem, łagodnością, odkażaniem, pienieniem i stabilnością piany, kompatybilnością i zachowaniem reologicznym. Dlatego często stosuje się go w płynie do kąpieli i płynie do mycia twarzy do oczyszczania skóry. Do formuły kąpieli dodaj niewielką ilość APG jako odżywkę, która zapewni skórze większy komfort po umyciu.

W odżywce do włosów APG działa łagodząco na skórę, nie pobudza oczu, dobrze kondycjonuje i pielęgnuje włosy. W połączeniu z czwartorzędową solą amoniową korzystne jest polepszenie racjonalności czesania włosów na mokro, podczas gdy czesanie na sucho pozostaje zasadniczo niezmienione. Jeśli do odżywki doda się trochę oleju, np. oktydodekanolu, racjonalność czesania na mokro ulegnie dalszej poprawie.

Zastosowanie APG jako emulgatora w kosmetykach może zmniejszyć działanie drażniące preparatu, zwiększyć działanie nawilżające preparatu oraz poprawić skuteczność produktów funkcjonalnych.

Metoda wytwarzania alkiloglikozydu obejmuje etapy reakcji glikozydowej, usuwania alkoholu, odbarwiania i wybielania glukozą i C8? Alkohol tłuszczowy C20 jako surowiec i pod działaniem katalizatora binarnego; metoda obejmuje w szczególności następujące etapy:

(1) reakcja glikozydowa: surowiec C8? Alkohol tłuszczowy C20 do glukozy w stosunku molowym 4? 8:1, dodać binarny katalizator kwas p-toluenosulfonowy/podfosforyn, stosunek masowy binarnego katalizatora do glukozy wynosi 0,005 ~ 0,015:1, ciśnienie reakcji wynosi 5? 6kpa, temperatura reakcji wynosi 100 ℃? 140 ℃, czas reakcji wynosi 2? 2,5h, potem schłodzić do 60℃? 70 ℃, ustawić wartość pH układu reakcyjnego na 8? 10 i uzyskaj żółte mikro. Stosunek masowy kwasu p-toluenosulfonowego i podfosforynu w katalizatorze binarnym wynosi 2? 4:1.

(2) dealkoholizacja: mieszaninę glikozydów i alkoholi otrzymaną w etapie 1 podgrzano do 100 ℃? 120 ℃ i dodano nośnik. Stosunek molowy nośnik: glukoza = 0,4? 0,6:1 i reakcję prowadzono pod ciśnieniem 4? 5 kpa, aż do odparowania pozostałości alkoholu, w wyniku czego otrzymano jasnożółte alkiloglikozydy.

(3) odbarwianie i wybielanie: rozpuścić glikozyd alkilowy otrzymany w etapie 2 w roztworze wodnym, dodać środek odbarwiający i nadtlenek wodoru w temperaturze poniżej 70°C. Ciśnienie atmosferyczne 80 ℃, reakcja 30min? 70 minut; następnie dodać środek redukujący, mieszać w celu usunięcia pozostałego nadtlenku wodoru i otrzymać bezbarwny i przezroczysty wodny roztwór glikozydu alkilowego; jakość środka odbarwiającego i nadtlenku wodoru wynosi 0,6? 1% jakości glikozydu alkilowego otrzymanego w etapie 2; i redukcja Masa środka wynosi 0,08? 0,1% masy alkiloglikozydu otrzymanego w etapie 2; nośnikiem jest glikol lub glicerol; środkiem odbarwiającym jest tlenek magnezu lub tetraacetyloetylenodiamina; a środkiem redukującym jest NaBH4 lub NaHSO3.